温度，湿度，压力和电压：数据记录器功能的指南

在最基本的级别，数据记录器是录制来自传感器或一组传感器的信息流。数据记录器存储此信息以供稍后查看，分析和存档，并且如果检测到问题，甚至可能会触发警报。它们是环境监测系统的关键组成部分，通常用于测量温度，湿度，压力和电压。

如果您今天在市场上审核了数据记录器，您将知道有许多变体可用。例如，它们可以在它们的供电方式中不同，它们如何传输数据，它们具有多少数据渠道以及它们被设置为收集的环境条件。

在本文中，我们将仔细看看选择数据记录器时的一些重要考虑因素，并讨论如何使用四个公共测量功能的真实示例。

为什么数据记录器选择很重要

数据记录器是现代的关键组成部分环境监测系统。这些系统用于保护敏感资产，如药物，生物样品或易腐食品，目标是保留其价值和保护消费者的健康。

每个数据记录器提供许多供应商，以及每个供应商提供的许多自定义。因此，需要一些时间来评估您的需求，以确保您选择正确的。

以下是您想要考虑的一些事情：

• 法规遵守。在沉重的监管行业，如药物制造，环境监测系统落在内部GXP.（良好的做法）法规。我们将在下面的部分中更详细地讨论这一点。在高度监管的行业中，与在您的行业中使用规定和最着名的环境监测的法规和最着名的环境监测做法，与供应商合作非常有帮助。
• 节约成本。在使用许多监视点设置网络时，这成为一个更关键的问题。例如，如果您可以将许多传感器绑定到单个数据记录器中，或将各种类型的传感器集成到单个记录器中，则可能会节省大量成本。几乎不言而喻，从长远来看，丢失资产的成本，监管合规性问题以及对人类健康的潜在危害远远超过了建​​立和维护强大的监测系统的时间和资本成本
• 使用方便。特别是在快节奏的环境中，现场工作人员具有多样化和苛刻的作业角色，如诊所正在管理疫苗，具有正确的数据记录器设置可以消除不必要的负担。在这些环境中，仅在需要干预时自动发送和存储环境条件的数据记录器，并且仅在需要干预时才能允许繁忙的员工专注于关键任务。
• 可扩展性。在某些情况下，使用非常简单的数据记录器技术可以适合使用笔和纸张图表录像机。但是，如果您计划通过添加新的生产线，新仓库空间或其他分配路由来发展您的业务，您应该在选择要使用的数据记录器类型时计划。例如，将数据传输到A的数据记录器云基础软件工具本质上可扩展。
• 信任，声誉和供应商的专业知识。由于保障您的资产是环境监测系统的作用之一，重要的是与拥有既定轨道记录的供应商合作，其产品和人员可以适应您行业的不断变化的规定和需求。bob逃生游戏下载

温度数据记录器

温度是最常见的数据记录器功能。正如我们下面讨论的那样，温度监测和控制在各种行业和应用方面都是关键的。这些数据记录器具有传感器通常基于热敏电阻，电阻温度检测器（RTD）或热电偶，可以集成到数据记录器盒中或外部。传感器类型的选择基于成本，响应时间，温度范围，精度等因素。

使用温度记录器的一个区域是药品制造和分布。在制造中，环境温度对于整体过程控制至关重要，以确保一致，高质量的最终产品。bob逃生游戏下载敏感区域的示例包括储存原料的房间，或者保持产品和包装的地方。bob逃生游戏下载成品药品也可以是温度敏感的，并在规定的温度范围内保持它们对于维持其价值并保护患者安全性是至关重要的。出于这个原因，涉及药物制造和分配的温度控制是联邦政策和强制执行的FDA.。

疫苗是一个特殊的案例，因为它们必须在狭隘的定义内保持温度范围在制造后，保持其效力（通常+2至+ 8°C，-50至-15℃，甚至更低的基于敏感的mRNA -19疫苗）。这意味着它们通过控制的温度发货新鲜食品的）低温运输系统，并在制冷下保持直至使用。CDC发布了清晰，详细的疫苗储存指南工具包，这建议在存储疫苗的区域中使用数字数据记录器进行温度监控。（也请注意，数字数据记录是一个要求用于分布通过的疫苗儿童疫苗程序）。为疫苗冷链选择正确的数据测井方法可以大大简化这一点并确保规范合规性。

温度监测也用于卫生保健用于人血浆和组织样品储存。例如，这确保了血液产品或病理学标本在储存期间不会降解。bob逃生游戏下载

生产和测试中的质量控制医疗设备通过GMP是监管以与药物类似的方式。由于安全问题，制造和维护航天正如所讨论的那样，工业也受到高度监管AS9100.质量管理标准。在这两种情况下，温度监测和控制是在从先进材料制造精确控制的部件时确保质量和可重复性的一部分。

储存和分配易腐食品和饮料是常用温度数据记录器的另一个区域。该地区的需求是多样的，具有冷冻食品，生产，肉类，准备食品，乳制品和膳食补充剂，所有需要不同，受控的环境。对食物造成疾病的兴趣增加导致了过去10年的行业规定的演变，主要是通过通过通过食品安全现代化法案（FSMA）在2011年。

湿度数据记录器

环境监测数据记录器中的湿度传感器通常测量相对湿度或者这是空气中的水的浓度相对于空气在当前温度下的空气量。在100％RH时，雾或露珠将开始形成。30-50％RH.被认为是室内环境的舒适安全范围。

湿度监测随温度监测齐头并进。事实上，通常具有在单个单元中集成的传感器。与温度类似，相对湿度对于在制药，航空航天和医疗设备制造，食品储存和水分的存在可能影响成品质量的情况下，相对湿度是重要的。

让我们看看药品制造第一的。在这里，湿度可以直接和间接效果。一种直接效果是吸收从湿气空气进入过程中的水，这会影响其性质和最终产品的质量。例如，空中湿度水平会影响紧迫精细，高表面积粉末成片剂。当使用水基涂层时，湿度会影响干燥速率和涂层的特性。

间接地，湿度有助于消散静电充电累积。结果，低湿度环境中的静电放电更有可能，这就是为什么我们在干燥天气中感到静态冲击。当存在易燃溶剂蒸气时，这可能是危险的。这种效果是敏感制造环境具有最小RH限制的原因。

类似于温度波动，湿度的变化会影响敏感部件的制造航天和医疗设备应用程序。固化过程中的水分含量和涂层的固化可以影响它们的性质，而低湿度环境中的静电放电会损坏电子元件。

湿度是某些关键领域的特别关注卫生保健设施，如手术室，新生苗圃和考试室。在这些区域，湿度必须保持在某些范围内，这些范围由该范围发布美国供暖，制冷和空调工程师协会（ashrae）在Ashrae标准170.。过高的湿度水平可导致微生物的生长，而低湿度引起的静电放电是在使用机器人或其他敏感电子器件的过程室中的危险。

储存和运输的湿度要求食物是至关重要的高度多样化，使它们尤其挑战环境控制。例如，产生新鲜度通常在高于85％的RH下进行优化，而干货需要湿度<15％。除了微生物的生产和生长的不希望的脱水之外，食品包装的完整性也可能受湿度的影响。

压力数据记录器

当我们谈论压力数据记录器时，有两个完全不同的应用程序。首先，设计用于测量和记录工艺气体和液体压力的压力记录器。例如，测量跑到气动工具的压缩空气的压力，或者将液体进料到反应器中，这可能是关键工艺参数市政水系统或者敏感的制造业务。这些应用的相关压力可以高达数十或数百个PSI（大气压约为14.7 psi）。

第二种类型的压力监测是不同的压力。在这种情况下，这是指在建筑物中保持某些区域，在轻微的负面或正压力下，以控制空气载体的运动，通常是颗粒或微生物。例如，洁净室用于敏感的半导体或药物制造过程以阳性保持压力相对于外面的环境，防止外部空气中的粒子涌入。

类似地，阳性差压可用于预防细菌污染手术室和医院的其他敏感区域。感染性疾病存在的房间的负差压降低了房间外的传输风险。

差压数据记录器的测量范围远低于用于测量过程流体压力的测量范围。这些记录器的全部范围通常为1-2英寸或更小，其中1英寸的水相当于约0.036psi。

电压数据记录器

电压记录器也有不同的范围，并且可以通常可以测量电压和电流。高范围记录器可用于直接测量提供给工业过程设备的电力，这可以有用制造业和HVAC.。

较低的范围电压和电流记录器旨在监控和记录远程传感器的输出。具有自己电源的远程传感器通常发送输出电压或电流信号，通常为1-5 V或4-20 ma.，可以通过这种类型的记录器记录。这使得电压记录器具有高度适应性，因为它们可以与使用这些行业标准输出信号之一的传感器组合。在测量商业数据记录器上不可用的属性时，这是有用的，或者需要以其他原因使用自定义远程传感器。例子包括测井罐水平，流量，pH或转速。

结论

数据记录器是通用工具，是任何现代化，高效的环境监测方案的关键部分。在这里，我们涵盖了数据记录器的四个常见测量功能：温度，湿度，压力和电压。监控和控制这些参数是保护资产并确保规范合规性的全面计划的一部分。

超出测量功能，在设置或升级监控系统时，应考虑许多其他可定制的数据记录方面。鼓励任何有关于数据记录或环境监测问题的人联系Dickson的专家。